医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征 (GB/T 16886.19-2011) 国家标准《医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征》由TC248（全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。已被标准 GB/T 16886.19-2022（全部代替）
起草单位：国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心。
起草人：潘华先 、万敏 、由少华 、刘斌 、刘成虎 。
GB/T 16886的本部分给出了适用于成品医疗器械材料物理化学、形态学和表面特性(PMT)判定与评价的各种参数和试验方法。这种评定仅限于与生物学评价和医疗器械的预期用途(临床应用和使用时间)相关的性能,即使这类性能与临床有效性重合。GB/T 16886的本部分不描述降解产物的表征或定量测定,这部分内容已在GB/T 16886的第9部分、第13部分、第14部分和第15部分中规定,材料化学表征见GB/T 16886.18。GB/T 16886标准不适用于与人体无直接或间接接触的医疗器械和材料(见ISO 10993-1)。