医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 (GB/T 16886.10-2005) 国家标准《医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验》由TC248（全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。已被标准 GB/T 16886.10-2017（全部代替）
GB/T 16886的本部分描述了医疗器械及其组成材料潜在刺激和迟发型超敏反应的评价步骤。GB/T 16886的本部分包括：a)试验前的考虑；b)试验步骤，以及c)结果解释的关键因素。附录A给出了与上述试验有关的特定材料制备说明。附录B给出的补充试验明确要求适用于皮内注射的器械，以及在眼、口腔、直肠、阴茎、阴道部位使用的器械。