外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第3部分:钴铬钼合金铸件 (YY 0117.3-2024) 主管部门为国家药监局,行业分类所属卫生和社会工作。
本文件规定了外科植入物用钴铬钼合金材料制造外科植入物骨关节假体铸件的要求、检验规则、质量证明、标记、包装、运输和贮存,描述了相应的试验方法。本文件适用于骨关节假体钴铬钼金铸件的生产和验收。
外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第3部分:钴铬钼合金铸件 (YY 0117.3-2024) 主管部门为国家药监局,行业分类所属卫生和社会工作。
本文件规定了外科植入物用钴铬钼合金材料制造外科植入物骨关节假体铸件的要求、检验规则、质量证明、标记、包装、运输和贮存,描述了相应的试验方法。本文件适用于骨关节假体钴铬钼金铸件的生产和验收。
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