外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第1部分: Ti6Al4V钛合金锻件 (YY 0117.1-2024) 主管部门为国家药监局,行业分类所属卫生和社会工作。
本文件规定了用外科植入物Ti6Al4V钛合金加工材制造外科植入物骨关节假体锻件的要求、检验规则、质量证明、标记、包装、运输和贮存,描述了相应的试验方法。本文件适用于骨关节假体Ti6Al4V钛合金锻件的生产和验收。
外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第1部分: Ti6Al4V钛合金锻件 (YY 0117.1-2024) 主管部门为国家药监局,行业分类所属卫生和社会工作。
本文件规定了用外科植入物Ti6Al4V钛合金加工材制造外科植入物骨关节假体锻件的要求、检验规则、质量证明、标记、包装、运输和贮存,描述了相应的试验方法。本文件适用于骨关节假体Ti6Al4V钛合金锻件的生产和验收。
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