医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法 (YY/T 1500-2016) 主管部门为国家食品药品监督管理局，行业分类所属卫生和社会工作。
本标准规定了用人全血ELISA法测定医疗器械/材料中致热原的方法。本标准适用于医疗器械/材料中致热原的测定。
YY/T 1500-2016 医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法
标准号
YY/T 1500-2016
下载格式
PDF
发布日期
2016-07-29
实施日期
2017-06-01
标准类别
行业标准