麻醉精神药品自查报告13篇

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简介

麻醉精神药品自查报告13篇

麻醉精神药品自查报告13篇 二、药品的管理1、建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度:包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。3、购进的麻醉及精神药品按规定管理,专柜存放,设有防盗设施,实行双人双锁管理。专账记录,账物相符。4、实行药品效期储存管理,对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进

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