医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 下载页数24页
相关信息
- GBT 19973.2-2018 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验
- GB 18279-2023 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
- GBT 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
- GBT 16886.9-2022 医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
- GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求
- GBT 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料