《无菌药品生产污染控制策略（CCS）技术指南》 (T/CPAPE 01-2024) 团体名称为中国医药设备工程协会
主要起草人：陈严、陈增凯、高凯萍、黄欣、阚静、李德彪、李泉、李智、马成友、苏虹 、汤佳丽、王丰、王松、邢毓杰、许青青、许士奇、薛骏、杨欢、杨鹏、袁野、张越琳、周进莉
起草单位：中国医药设备工程协会无菌药品先进制造专业委员会、 辉瑞制药有限公司、广州百济神州生物制药有限公司、礼来苏州制药有限公司、诺和诺德（中国）制药有限公司、四川科伦药业股份有限公司等
范围：本指南结合国内实际情况，在促进合规的前提下，旨在为业界提供药品生产过程中污染控制策略的设计、实施、评估和管理的相关指导，帮助业界企事业单位和人员理解污染控制策略的理念，更加有效地建立和实施污染控制策略，以获得最佳实践。本指南适用于无菌药品的微生物、热原/内毒素和微粒的污染控制实践，不涉及交叉污染的相关要求。本指南为药品生产研发企业、厂房设施设计单位、设备制造商等提供技术参考，非无菌药品不在本指南的讨论范围内，但对其进行污染控制改进时可作参考。
内容简要 前言 1 总则 1.1 目的 1.2 范围 2 规范性引用文件 3 术语和缩略语 3.1 术语 3.2 缩略语 4 污染控制策略的基础 4.1 科学知识 4.1…