境内第一类医疗器械产品备案技术指南 (T/SAMD 0005-2023) 团体名称为深圳市医疗器械行业协会
主要起草人：张威鹏、孙晋红、杨涵、康涛、刘洪伟、李迪、张伟、王文丹、杜江齐、李南颖、李宸、陈嘉亮、申京梅、马吉喆、张珊珊、柯焕槟。
起草单位：深圳市市场监督管理局许可审查中心、深圳市药品检验研究院（深圳市医疗器械检测中心）、深圳市计量质量检测研究院、深圳市医疗器械行业协会、深圳市医疗器械质量管理促进会。
范围：本文件适用于境内第一类医疗器械产品备案。
内容简要 本文件适用于境内第一类医疗器械产品备案。