游离DNA保存采血管 (T/FJAS 026-2023) 团体名称为福建省标准化协会
主要起草人：陈洪亮、郭萍、方坤、丁存林、李仕英、朱修篁、任媛媛、杨仁涛
起草单位：厦门志煊生物科技有限公司、厦门万基生物科技有限公司、江苏康健医疗用品有限公司、北京博奥医学检验所有限公司、北京贝瑞和康医学检验实验室有限公司、美格医学检验所（广州）有限公司
范围：本文件规定了游离DNA保存采血管的产品总体要求、试验方法、检验规则，以及色标、生产商提供的信息、生产条件、运输及贮存、有效期等。本文件适用于游离DNA保存采血管（以下简称“采血管”）的生产制造、科学研究和临床应用（如无创产前基因检测、肿瘤液体活检、病原微生物宏基因组检测、病原微生物靶向宏基因组检测等）。
内容简要 本文件规定了游离DNA保存采血管的产品总体要求、试验方法、检验规则，以及色标、生产商提供的信息、生产条件、运输及贮存、有效期等。