临床试验通用稽查标准 (T/CGCPU 008-2019) 团体名称为中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟
主要起草人：曹彩、王少华、王熳、王征旭、王 豪、王海英、高晨燕、王焕玲、阎 昭、林 阳、武 峰、周 焕、刘利军、王瓅珏
起草单位：中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟、解放军总医院第七医学中心、河北省药品检验研究院、北京大学人民医院、北京大学首钢医院、中国医学科学院北京协和医院、天津医科大学肿瘤医院、首都医科大学附属北京安贞医院、首都医科大学附属北京同仁医院、蚌埠医学院第一附属医院、中国医学科学院血液病医院
范围：临床试验通用稽查标准涵盖临床试验条件与合规性稽查、临床试验项目稽查、质量与风险管理稽查等方面。本标准适用于药物/医疗器械临床试验稽查，包括I～III期药物临床试验、人体生物等效性试验稽查、生物样本测试分析稽查、医疗器械/体外诊断试剂等临床试验稽查。
内容简要 1.范围2.规范性引用文件3.术语和定义、缩略语3.1术语和定义3.1.1临床试验ClinicalTrial3.1.2伦理委员会InstitutionalReviewBoard…