3D 打印矫形器制造技术通用要求 (T/CAAP 013-2020) 团体名称为中国康复辅助器具协会
主要起草人：王金武、李宁、张红桃、许苑晶、徐俊捷、许建辉、黄亦武、范之劲、刘歆、 谢能、陈建良、左建强、王黎明、徐静、熊宝林、周大伟、李曼、谷慧茹、张晓玉、裴国献、戴尅戎。
起草单位：上海交通大学医学院附属第九人民医院、三的部落（上海）科技股份有限公司、 上海高博医疗器械有限公司、震旦集团（上海）3D 事业部、上海联泰科技股份有限公司、德林义肢康 复器材（上海）有限公司、上海交通大学 Med-X 研究院康复工程研究所、上海昶爱健康科技有限公司、 上海市食品药品监督管理局、空军军医大学西京医院、南京医科大学附属南京第一人民医院、中国康复 辅助器具协会、北京社会管理职业学院、国家康复辅具质量监督检验中心。
范围： 本文件适用于各类 3D 打印矫形器制造。
内容简要 本文件规定了3D打印矫形器的分类与制造技术的一般要求、技术要求、试验方法。