人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分:数据标注通用要求 (YY/T 1833.3-2022) 主管部门为国家药监局,行业分类所属卫生和社会工作。
本文件规定了人工智能医疗器械数据标注通用要求和评价方法。本文件适用于人工智能医疗器械数据标注活动。
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分:数据标注通用要求 (YY/T 1833.3-2022) 主管部门为国家药监局,行业分类所属卫生和社会工作。
本文件规定了人工智能医疗器械数据标注通用要求和评价方法。本文件适用于人工智能医疗器械数据标注活动。
声明:资源收集自网络无法详细核验或存在错误,仅为个人学习参考使用,如侵犯您的权益,请联系我们处理。
不能下载?报告错误