YY/T 0617-2021 一次性使用人体末梢血样采集容器

一次性使用人体末梢血样采集容器 (YY/T 0617-2021) 主管部门为国家药监局，行业分类所属卫生和社会工作。

本标准规定了一次性使用人体末梢血样采集容器（末梢血样采集容器）的要求和试验方法。本标准适用于预期一次性使用、采血量在20μL~1000μL的末梢血样采集容器。本标准不适用于静脉血样采集容器、动脉血样采集器和微量采血吸管。