当前位置:首页 > 标准 > 行业标准 > 内容详情

YY/T 1721-2020 游离甲状腺素测定试剂盒

标准号
YY/T 1721-2020
下载格式
PDF
发布日期
2020-06-30
实施日期
2021-12-01
标准类别
行业标准
免费下载
简介

游离甲状腺素测定试剂盒 (YY/T 1721-2020) 主管部门为国家药监局,行业分类所属卫生和社会工作。

本标准规定了游离甲状腺素测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等方法,采用双抗夹心法或竞争法为原理体外定量测定游离甲状腺素(FT4)的免疫分析试剂盒。本标准不适用于:用胶体金或其它方法标记的定性或半定量测定人游离甲状腺素的试剂(如:试纸条、生物芯片等);用125I等放射性同位素标记的各类放射免疫或免疫放射试剂盒;拟用于单独销售的游离甲状腺素校准品和游离甲状腺素质控品,或FT4试剂盒中的校准品和质控品。

声明:资源收集自网络无法详细核验或存在错误,仅为个人学习参考使用,如侵犯您的权益,请联系我们处理。

不能下载?报告错误