YY/T 0987.2-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第2部分：磁致位移力试验方法

外科植入物 磁共振兼容性 第2部分：磁致位移力试验方法 (YY/T 0987.2-2016) 主管部门为国家食品药品监督管理局，行业分类所属卫生和社会工作。

本标准适用于可用线悬挂的器械（比如支架）。本标准规定了医疗器械由于静态梯度磁场所产生的磁致位移力的试验方法及磁致位移力与器械重量的比较。