医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 (GB/T 16886.3-2019) 国家标准《医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》由TC248（全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。
起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心、四川大学。
起草人：侯丽 、孙晓霞 、梁洁 、袁暾 、李秋 。
GB/T16886的本部分规定了风险估计、危险（源）识别试验的选择和风险管理的策略，以及由于接触医疗器械引起的以下潜在不可逆的生物学作用的可能性：
——遗传毒性；
——致癌性；
——生殖和发育毒性。
本部分适用于对已确定具有潜在的遗传毒性、致癌性或生殖毒性的医疗器械进行评价。
注：ISO10993-1中给出了试验选择指南。