体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第3部分：专业用体外诊断仪器 (GB/T 29791.3-2013) 国家标准《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第3部分：专业用体外诊断仪器》由TC136（全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。
起草单位：北京市医疗器械检验所。
起草人：毕春雷 、杜海鸥 。
GB/T 29791的本部分规定了专业用体外诊断仪器制造商提供信息的要求。 u3000u3000 u3000u3000本部分也适用于预期与专业用体外诊断医疗仪器一起使用的装置和设备。 u3000u3000 u3000u3000本部分也适用于（IVD）附件。 u3000u3000 u3000u3000本部分不适用于： u3000u3000 u3000u3000a)仪器维修或修理的说明； u3000u3000 u3000u3000b)体外诊断试剂，包括校准物和用于控制该试剂的控制物质； u3000u3000 u3000u3000c)自测用体外诊断仪器。