医疗器械生物学评价 第12部分: 样品制备与参照样品 (GB/T 16886.12-2000) 国家标准《医疗器械生物学评价 第12部分: 样品制备与参照样品》由464(国家药品监督管理局)归口上报及执行。已被标准 GB/T 16886.12-2005(全部代替)
起草单位:国家药品监督管理局济南医疗器械质检中心。
医疗器械生物学评价 第12部分: 样品制备与参照样品 (GB/T 16886.12-2000) 国家标准《医疗器械生物学评价 第12部分: 样品制备与参照样品》由464(国家药品监督管理局)归口上报及执行。已被标准 GB/T 16886.12-2005(全部代替)
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