B型超声诊断设备 (GB 10152-1997) 国家标准《B型超声诊断设备》由TC10(全国医用电器标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。已被标准 GB 10152-2009(全部代替)
起草单位:国家医用超声设备质量监督检验中心。
此标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、贮存和运输。此标准适用于频率范围在2~7.5MHz以内,采用B型成像方式的通用超声诊断设备,该产品主要用于医学临床诊断。
B型超声诊断设备 (GB 10152-1997) 国家标准《B型超声诊断设备》由TC10(全国医用电器标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。已被标准 GB 10152-2009(全部代替)
起草单位:国家医用超声设备质量监督检验中心。
此标准规定了B型超声诊断设备的定义、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、贮存和运输。此标准适用于频率范围在2~7.5MHz以内,采用B型成像方式的通用超声诊断设备,该产品主要用于医学临床诊断。
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