DB4403/T 526-2024 医疗机构药品不良反应监测和报告技术规范

医疗机构药品不良反应监测和报告技术规范 (DB4403/T 526-2024) 主管部门为深圳市市场监督管理局，提出部门为深圳市市场监督管理局，行业分类所属公共管理、社会保障和社会组织。

起草单位：深圳市药物警戒和风险管理研究院、深圳市标准技术研究院。

起草人：吴文宇、王茜、赖舒坤、左丽、吴斌、邢惟青、张敏、古志华、苗丁月。

本文件适用于深圳市医疗机构药品不良反应监测和报告工作。