复用医疗器械预处理操作规程 (T/CRHA 079-2024) 团体名称为中国研究型医院学会
主要起草人：李爱琴、李玮、李保华、杨海轶、李彦琼、周娟、邱素红、张宇、张莉、席英华、贺云霞、王艳、蒋松云、王琪、马莉、文环、翟壮、潘松成、周泓、王艳华、李晓莉、穆玉霞
起草单位：解放军总医院第七医学中心、首都医科大学附属北京朝阳医院、广东省人民医院、云南省第一人民医院、湖南省人民医院、解放军总医院第一医学中心、国家卫生健康委医院管理研究所、南方医科大学深圳医院、甘肃省人民医院、解放军疾病预防控制中心、解放军中部战区总医院、广西壮族自治区人民医院、空军军医大学第一附属医院、山西省肿瘤医院、厦门大学附属第一医院、贵州省人民医院、香港中文大学深圳医院、复旦大学附属中山医院、济宁市第一人民医院、郑州大学第一附属医院、石家庄市第四医院
范围：本文件规定了复用医疗器械预处理基本要求、设施设备要求、耗材与工具要求、水质要求、预处理流程、质量控制及追溯等内容。
内容简要 本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、预处理的基本要求；5、预处理设施设备、耗材与工具及水质要求；6、预处理流程；7、预处理质量控制及追溯。…