医用一次性防护服 (GB 19082-2023) 国家标准《医用一次性防护服》由SWG30（全国医用防护器械标准化工作组）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。
起草单位：北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心）、杜邦（中国）研发管理有限公司、辽宁省医疗器械检验检测院、中纺标检验认证股份有限公司、青岛威达生物科技有限公司、亚都控股集团有限公司、振德医疗用品股份有限公司、河南驼人医用卫生材料有限公司、湖南臻和亦康医疗用品有限公司、弓立（厦门）医疗用品有限公司、北京邦维应急装备有限公司、宁波市康家乐医疗器械有限公司、湖北拓盈新材料有限公司、奥美医疗用品股份有限公司、稳健医疗用品股份有限公司、四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心）、河南省药品医疗器械检验院、威海威高医用材料有限公司、中国产业用纺织品行业协会。
起草人：刘克洋 、张晓环 、刘思敏 、冯岩 、赵丹 、张亚萍 、张娟 、牛悦 、黄永富 、姜慧霞 、兰岚 、段书霞 、吴军 、张菁 、尹艺霖 、黄雪仪 、李波 、黄丽豪 、朱志敏 、曹孟杰 、王欢 、杨婧 、张峻梓 、邢玉珊 、李桂梅 、胡广勇 。
此标准规定了医用一次性防护服的要求、标志、使用说明、包装、运输和贮存等内容，描述了相应的试验方法。
此标准适用于医疗机构的人员在进行医疗、疾病防控等工作时，在可能接触具有传染性的血液、体液、分泌物、空气中颗粒物等潜在暴露风险场景下穿戴的医用一次性防护服（以下简称“防护服”）。