人类生物样本管理规范 (GB/T 39767-2021) 国家标准《人类生物样本管理规范》由TC559（全国生物样本标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家标准化管理委员会。
起草单位：生物芯片上海国家工程研究中心、深圳华大生命科学研究院、广州中医药大学第二附属医院（广东省中医院）、复旦大学、中国科技大学附属第一医院（安徽省立医院）、中国合格评定国家认可委员会、上海芯超生物科技有限公司、中集冷云（北京）供应链管理有限公司、上海市第一妇婴保健院、复旦大学附属肿瘤医院、同济大学附属上海市第四人民医院、大连市第六人民医院、国家卫生健康委科学技术研究所、上海交通大学医学院附属新华医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）、南京大学医学院附属鼓楼医院、昆明市儿童医院、青岛大学附属医院、上海长征医院。
起草人：郜恒骏 、徐讯 、陈曲波 、张小燕 、李启沅 、杨亚军 、许靖曼 、叶庆 、翟培军 、李军燕 、卢欣沂 、孙建波 、何旭珩 、刘娟 、杜莉利 、张可浩 、李倩 、孙孟红 、陈欢 、满秋红 、蒲春文 、马旭 、高华方 、刘欣 、王伟业 、康晓楠 、郑智国 、孙静 、胡月 、刘艳红 、王韧 、王博 、李莉 、邢士超 、王雪琦 。
此标准规定了人类生物样本（以下简称“样本”）的接收、储存、管理、分发、包装、运输、弃用、质量保证等样本管理要求。
此标准适用于从事人类生物样本库管理的机构。
此标准不适用于医疗机构诊疗活动中生物样本管理。